Medikinet CR (Medikinet retard) Hart hylki með breyttan losunarhraða 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medikinet cr (medikinet retard) hart hylki með breyttan losunarhraða 5 mg

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg* - methylphenidatum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 5 mg

Medikinet CR (Medikinet retard) Hart hylki með breyttan losunarhraða 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medikinet cr (medikinet retard) hart hylki með breyttan losunarhraða 50 mg

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg* - methylphenidatum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 50 mg

Medikinet CR (Medikinet retard) Hart hylki með breyttan losunarhraða 60 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medikinet cr (medikinet retard) hart hylki með breyttan losunarhraða 60 mg

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg* - methylphenidatum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 60 mg

Orfiril Magasýruþolin tafla 150 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

orfiril magasýruþolin tafla 150 mg

desitin arzneimittel gmbh - natrii valproas - magasýruþolin tafla - 150 mg

Orfiril Magasýruþolin tafla 600 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

orfiril magasýruþolin tafla 600 mg

desitin arzneimittel gmbh - natrii valproas - magasýruþolin tafla - 600 mg

Orfiril Mixtúra, lausn 60 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

orfiril mixtúra, lausn 60 mg/ml

desitin arzneimittel gmbh - natrii valproas - mixtúra, lausn - 60 mg/ml

Kesimpta Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

kesimpta

novartis ireland ltd - ofatumumab - heila-og mænusigg, köstum tilkynnt - immunosuppressant - kesimpta is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features (see section 5.

Ponvory Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ponvory

janssen-cilag international n.v.    - ponesimod - heila-og mænusigg, köstum tilkynnt - Ónæmisbælandi lyf - ponvory is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features.

Exjade Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

exjade

novartis europharm limited - deferasirox - beta-thalassemia; iron overload - Öll önnur lækningavörur - skila er ætlað fyrir meðferð langvarandi járn of mikið vegna tíð blóðgjöf (stærri ml-7/kg/mánuði pakkað rauðum blóðkornum) í sjúklinga með beta thalassaemia helstu aldrinum sex ára og eldri. skila er einnig ætlað til meðferð langvarandi járn of mikið vegna blóðgjöf þegar deferoxamine meðferð er ekki ætlað eða ófullnægjandi í eftirfarandi sjúklingur tekur:í sjúklinga með beta thalassaemia helstu með járn of mikið vegna tíð blóðgjöf (stærri ml-7/kg/mánuði pakkað rauðum blóðkornum) aldrinum tvo til fimm ára;í sjúklinga með beta thalassaemia helstu með járn of mikið vegna fáum blóðgjöf (< ml-7/kg/mánuði pakkað rauðum blóðkornum) tveimur árum eldri og eldri;í sjúklinga með öðrum anaemias tveimur árum eldri og eldri. skila er einnig ætlað til meðferð langvarandi járn of mikið þurfa chelation meðferð þegar deferoxamine meðferð er ekki ætlað eða ófullnægjandi í sjúklinga með ekki-blóðgjöf-háð thalassaemia heilkennum á aldrinum 10 ára og eldri.

Vumerity Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

vumerity

biogen netherlands b.v. - diroximel fumarate (biib098) - heila-og mænusigg, köstum tilkynnt - Ónæmisbælandi lyf - vumerity is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (see section 5. 1 for important information on the populations for which efficacy has been established).